Deuchainn Clionaigeach Ìre 2 de Retatrutide, agonist trì-fhillte hormona-receptor, airson làimhseachadh reamhrachd

Cùl-fhiosrachadh agus Dealbhadh Sgrùdaidh

'S e droga ùr aon-pheiptideach a th' ann an Retatrutide (LY3437943) a bhios ag obairtrì gabhadairean aig an aon àmGIP, GLP-1, agus glucagon. Gus measadh a dhèanamh air a èifeachdas agus a shàbhailteachd ann an daoine le reamhrachd ach às aonais tinneas an t-siùcair, chaidh deuchainn ìre 2, air thuaiream, dùbailte-dall, fo smachd placebo a dhèanamh (NCT04881760). Gu h-iomlan de338 com-pàirticheanle BMI ≥30, no ≥27 le co-dhiù aon cho-mhorbachd co-cheangailte ri cuideam, air an cur air thuaiream gus placebo no retatrutide (1 mg, 4 mg le dà chlàr titration, 8 mg le dà chlàr titration, no 12 mg) fhaighinn air a rianachd aon uair san t-seachdain le stealladh fon chraiceann airson 48 seachdainean. Anprìomh cheann-uidheb’ e an atharrachadh sa cheud ann an cuideam a’ chuirp aig 24 seachdainean, le crìochan àrd-sgoile a’ gabhail a-steach atharrachadh cuideim aig 48 seachdainean agus stairsnich call cuideim roinneil (≥5%, ≥10%, ≥15%).

Prìomh Thoraidhean

• 24 seachdaineanB’ e atharrachadh sa cheud cuibheasach nan ceàrnagan as lugha ann an cuideam a’ chuirp an coimeas ris an loidhne-bhunait

  • Placebo: −1.6%

  • 1 mg: −7.2%

  • 4 mg (co-mheasgaichte): −12.9%

  • 8 mg (co-mheasgaichte): −17.3%

  • 12 mg: −17.5%

• 48 seachdaineanB’ e atharrachadh sa cheud ann an cuideam a’ chuirp

  • Placebo: −2.1%

  • 1 mg: −8.7%

  • 4 mg (co-mheasgaichte): −17.1%

  • 8 mg (co-mheasgaichte): −22.8%

  • 12 mg: −24.2%

Aig 48 seachdainean, bha na co-roinnean de chom-pàirtichean a’ ruighinn stairsnich call cuideim a bha brìoghmhor gu clionaigeach iongantach:

• Call cuideim ≥5%: 27% le placebo an aghaidh 92–100% ann am buidhnean gnìomhach

• ≥10%: 9% le placebo an aghaidh 73–93% ann am buidhnean gnìomhach

• ≥15%: 2% le placebo an aghaidh 55–83% ann am buidhnean gnìomhach

Anns a' bhuidheann 12mg, suas riChaill 26% de chom-pàirtichean ≥30% den chuideam tùsail aca, call cuideim de mheud co-chosmhail ri lannsaireachd bariatric.

Sàbhailteachd
B’ e na droch bhuaidhean as cumanta an lùib a’ chùrsa gastrointestinal (masladh, cuir a-mach, a’ bhuineach), sa chumantas tlàth gu meadhanach agus co-cheangailte ris an dòs. Lùghdaich dòsan tòiseachaidh nas ìsle (titration 2 mg) na droch bhuaidhean sin. Chaidh àrdachadh ann an ìre cridhe co-cheangailte ris an dòs fhaicinn, a’ ruighinn an ìre as àirde aig seachdain 24, agus an uairsin a’ crìonadh. Bha ìrean stad eadar 6–16% thar bhuidhnean gnìomhach, beagan nas àirde na placebo.

Co-dhùnaidhean
Ann an inbhich le reamhrachd gun tinneas an t-siùcair, chaidh retatrutide fon chraiceann gach seachdain airson 48 seachdainean a thoirt gu buillùghdachaidhean mòra, a tha an urra ri dòs, ann an cuideam a’ chuirp(call cuibheasach suas ri ~24% aig an dòs as àirde), còmhla ri leasachaidhean ann an comharran cardiometabolic. Bha droch bhuaidhean gastrointestinal tric ach so-riaghlaidh le titration. Tha na co-dhùnaidhean ìre 2 seo a’ moladh gum faodadh retatrutide a bhith na chomharradh leigheasach ùr airson reamhrachd, a’ feitheamh ri dearbhadh ann an deuchainnean ìre 3 nas motha, fad-ùine.